(類)巴金森氏症

2009/12/25 聖誕節, 當大家歡歡喜喜渡過這個節日時, 聖誕老公公送來了一個 "炸彈", 神內醫師覺得媽咪現在的症狀跟巴金森氏症很像, 決定讓媽咪吃抗巴金森氏症的藥物試試....症狀如下:

面具臉: 臉部僵硬無表情, 嘴巴張不大開導致進食困難.
手部: 關節部位很僵硬, 動作都慢慢的, 像機器人一般;另外轉動手脕會有類似轉動齒輪時喀喀喀的阻力, 手掌有時會顫抖.
前傾: 試著站立時身體重心會往前傾.
寫字: 字體越寫越小.

天阿, 媽咪真是多災多難, 馬上上網查了相關資訊, 身為照顧者, 我整個心情也低落了起來....
隔天便開始吃藥(美道普-Madopar), 說真的, 第一次希望吃藥無效....

不知是否祈禱有效, 吃了幾天真的沒有顯著的變化, 呼... 但是問題在哪呢? 於是急忙跟醫師再討論, 醫師顯然是查覺了我憂慮的心情(當然,誰都不希望自己的親人年紀輕輕就得了這種年老退化的病), 當下安慰我說, 媽咪的症狀只是類似, 應該是腦傷造成的, 而不是典型巴金森是腦中多巴胺神經細胞退化, 不過在治療上還是要用相關藥物舒緩症狀, 他會再改藥試試.

2009/12/29 今天晚餐起開始服用另一種藥物(Switane 瑞丹錠, 主成份是Trihexyphenidy),稍晚時再試試媽咪的機械手臂, 疑, 好像齒輪上了潤滑劑感覺沒那麼明顯了.

2009/12/30 中午, 感覺又好了些, 手部動作可以做的更快些了,嘴巴也可以張的更大了, 急忙哈媽咪癢, 感覺笑起起來更燦爛了些, 呼, 放心了不少.

下午復健科醫師也訝異於媽咪的動作靈活迅速, 聽我敘述後, 她便去看媽咪的相關檢查資料, 回來後直呼好險, 她說當初出血非常嚴重, 已經流到了後腦區域, 只要再偏差一點, 可能就 over 了, 能救回來且恢復成這樣算是奇蹟了(有可能是安慰打氣的話, 不過我們要更加惜福), 另外說到小腦受傷後復健, 半年內到一年內是關鍵期, 否則以後定型下來後就很難再恢復了.

媽咪, 妳就想像自己在當兵, 辛苦一點接受我這魔鬼班長的復健訓練吧.